首先,研究发现,如果一个家庭中有人患有双相障碍,那么其他成员患病的风险会比普通人群高。例如,如果一个人的直系亲属(如父母或兄弟姐妹)患有双相障碍,那么这个人患病的概率大约是普通人的十倍左右。这说明遗传因素在疾病的发生中扮演了重要角色。
其次,基因研究也在不断揭示与双相障碍相关的遗传标记。科学家已经发现多个可能与双相障碍有关的基因区域,尽管目前还没有找到单一的“狂躁症基因”。这些基因可能影响大脑中调节情绪和神经递质的系统,从而增加患病风险。
然而,遗传并不是唯一的决定因素。环境因素、生活压力、创伤经历等也可能在双相障碍的发病过程中起到关键作用。也就是说,即使一个人有遗传易感性,也不一定会发展成狂躁症;反之,没有家族史的人也可能因为其他原因患病。
因此,可以说狂躁症具有一定的遗传倾向,但并非由单一基因决定,而是多种遗传和环境因素共同作用的结果。对于有家族史的人群来说,了解这一信息有助于提高警惕,及时关注心理健康,并在必要时寻求专业帮助。
总之,虽然狂躁症有一定的遗传基础,但它的发生是一个复杂的多因素过程。了解遗传风险有助于更好地预防和治疗这种疾病。