传统抗抑郁药物如选择性血清素再摄取抑制剂（SSRI）通常需要几周时间才能见效，而艾司氯胺酮在数小时内即可显著改善患者的抑郁症状。这种快速起效的特点使其在急性抑郁发作、自杀风险较高的患者中具有重要价值。
艾司氯胺酮的作用机制与传统的抗抑郁药物不同。它主要通过阻断N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体，增加谷氨酸的释放，从而促进神经突触的可塑性和神经网络的重建。这一过程有助于恢复大脑中与情绪调节相关的区域功能，缓解抑郁症状。
尽管艾司氯胺酮在临床上表现出良好的效果，但其使用仍需谨慎。由于其可能引起短暂的解离感、血压升高和心率加快等副作用，因此通常在医疗监督下进行，并且不建议长期单独使用。此外，艾司氯胺酮具有潜在的滥用风险，因此被列为受控药物。
目前，艾司氯胺酮已被多个国家批准用于治疗重度抑郁症和难治性抑郁症，尤其是在其他治疗方法无效的情况下。未来，随着对其作用机制和长期安全性的进一步研究，艾司氯胺酮有望成为抑郁症治疗的重要工具之一。
总之，艾司氯胺酮为抑郁症患者提供了新的希望，特别是在快速缓解症状和改善生活质量方面展现出独特的优势。然而，在使用过程中仍需权衡其疗效与潜在风险，确保患者的安全和治疗效果。
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